Laboratorium- en exemplaartransportpersoneel moet bekend zijn met de specimentypen en hoeveelheden van het ziekenhuis, transporttypen en methoden, en voldoen aan relevante wet- en voorschriften voor overdracht en opslag van monsters.
Transportpersoneel moet een stabiele en regelmatig beoordeelde training en beoordeling van de kennis van het exemplaar behouden.
Laboratoria moeten eisen vaststellen voor tijdlijnen voor specimenverpakkingen en transport.
Bij het vervoeren van besmettelijke materialen buiten het ziekenhuis moet specimenverpakkingen en veilig transport voldoen aan relevante nationale en lokale wet- en voorschriften.
Laboratoria moeten de temperatuur, tijd en route tijdens het transport van het monster bewaken en beheren.
Laboratoria moeten normen en procedures vaststellen voor acceptatie en afwijzing van monsters en het bijhouden van de acceptatie en afwijzing van monsters.
Geautomatiseerde logistieke systemen moeten regelmatig worden geëvalueerd. Indien nodig,steekproefTypen en testitems die niet geschikt zijn voor geautomatiseerde logistieke systemen moeten worden opgegeven.
Laboratoria moeten een tijdslimiet vaststellen voor het behoud van klinische monsters en een proces voor het afhandelen van weggegooide monsters.
Laboratoria moeten een gesloten-lusbewakings- en beheersysteem opzetten voor gedigitaliseerde monsters, waaronder de toepassing, verzameling, overdracht, automatisering, beoordeling, release, afdrukken en vernietigingsprocessen.
Laboratoria moeten noodhulpprocedures vaststellen voor incidenten zoals morsen en verlies van monsters. Laboratoria moeten managementvereisten integreren voor voorbeeldtransport en opslag binnen hun bestaande kwaliteitsmanagementsystemen.
Specimenclassificatie- en transportvoorschriften
Klinische specimentypen omvatten bloed, urine, ontlasting, cerebrospinale vloeistof, nasale/faryngeale wattenstaafjes en pathologisch weefsel. Bloed is de meest voorkomende, goed voor ongeveer 80%. Op basis van de urgentie van de test kunnen monsters worden gecategoriseerd als groen kanaal, noodgeval en routine. Op basis van de ziekenhuislocatie kunnen transfers worden onderverdeeld in intra-ziekenhuis en interhospitale transfers, die verder worden gecategoriseerd als inter-hospitaal- en opdrachtmonsteroverdrachten.
Specimens die worden bevestigd of vermoedelijk als zeer pathogene micro -organismen, bacteriën of virussen moeten worden getransporteerd met relevante vergunningen in overeenstemming met de "voorschriften voor het transport van zeer pathogene micro -organismen, bacteriën of virussen die mensen kunnen infecteren."
Het toegangs- en exitbeheer van speciale items zoals micro -organismen, menselijk weefsel, biologische producten, bloed en zijn producten worden beheerst door de "voorschriften voor het sanitair quarantainebeheer van toegang en uitgang van speciale artikelen", uitgegeven door de algemene administratie van kwaliteitstoezicht, inspectie en quarantine (aqsiq) Orde nr. 160.
Transportpersoneelskwalificaties en training
Om ervoor te zorgen dat het transportproces geen invloed heeft op de testresultaten, worden monsters tijdig aan het laboratorium geleverd en dat de veiligheid tijdens het transport wordt gehandhaafd, evenals de mogelijkheid om noodhulpmetingen te initiëren in het geval van een incident, moeten transportpersoneel relatief vast en regelmatig worden getraind (zie oorspronkelijke tekst voor details).
Omdat de methode en timing van het exemplaartransport kunnen worden beïnvloed door verschillende factoren, wat kan leiden tot fouten in testresultaten, moet transportpersoneel relevante professionele training krijgen om opslag- en transportmethoden te masteren. Ze moeten de relevante beoordeling doorstaan voordat ze hun posten opnemen en een regelmatige jaarlijkse training krijgen.
Verpakking en tijdslimietvereisten voor getransporteerde monsters
Bij het transport van klinische laboratoriummonsters in het ziekenhuis moeten ze worden verpakt in specimenzakken met bio -verwante labels om verontreiniging van andere monsters en transportcontainers door lekkage te voorkomen. Niet-bloedmonsters moeten afzonderlijk worden verpakt in specimenzakken. De specimenzakken moeten worden gelabeld met een barcode die de verpakkingspersoon, het tijdstip van de verpakking en het aantal specimens aangeeft. De specimenzakken moeten worden geplaatst in speciale monster transportdozen.
Specimens moeten worden getransporteerd in speciale transportdozen die een stabiele temperatuur behouden. Juiste armaturen of demping moeten in de transportdoos worden geplaatst om mechanische schade tijdens het transport te minimaliseren of om de effecten van trillingen en drukschommelingen te verminderen (zoals die veroorzaakt door verkeersongevallen tijdens transport).
Het laboratorium moet documentatie vaststellen die de specificaties van de externe transportdoos, interne opslaggehaltes, mortpreventiemaatregelen, externe etikettering en contactpersonen opgeeft. Voorbehandelingsmethoden en stabilisatietijden variëren voor verschillende testitems. Voor transport over lange afstand, zoals over campussen, wordt voorbehandeling over het algemeen uitgevoerd door de verzamelaar.
Overdracht en acceptatie van getransporteerde monsters
Vóór het transport van het monster moet de verzamelaar de medische instructies opnieuw verwerken, de kwaliteit van het monster inspecteren en het aantal monsters verifiëren voordat u ze overhandigt aan de transporter. Overdrachtsdetails moeten levertijd, leveringstemperatuur, monsternummer en specimenintegriteit omvatten. De overdrachtslocatie moet voldoen aan de bioveiligheidseisen. Als specimens niet onmiddellijk kunnen worden verzonden voor testen, moeten deze tijdelijk worden opgeslagen in geschikte omgevingen en opslagomstandigheden.
Voor handmatig transport wordt realtime monitoring van de transportomgeving, inclusief temperatuur, tijd, route en locatie, aanbevolen. Om veilig transport te garanderen, implementeren ziekenhuizen toegewijd personeel voor transportbeheer, gebruiken ze verzegelde containers voor transport, handhaven vaste routes en implementeren ze strikte overdrachtsregistratie, registreren de betrokken tijd en personeel. Bovendien hebben ze noodmaatregelen om verontreiniging te voorkomen.
Tijdens het transport moeten testbuizen rechtop worden gehouden om schudden en trillingen te minimaliseren, morsen en verontreiniging te voorkomen en bioveiligheid te behouden. Als het formulier van een papieren testaanvraag vereist is, moet dit worden geleverd met de monsters om besmetting te voorkomen. Transportpersoneel moet verifiëren dat de monsterhoeveelheid overeenkomt met de inspectielijst, dat er geen monsters zijn gelekt en dat de monsters veilig op de bestemming in verzegelde containers worden geleverd.
Wanneer testbureaus van derden exemplaren in steden transporteren, moeten ze een managementsysteem opzetten om de integriteit en veiligheid van transportapparatuur, inclusief transportmethoden, temperatuurbesturingsapparatuur, human resources, monstercontainers en beschermende apparatuur te waarborgen. Drones kunnen worden gebruikt voor monstertransport indien nodig.
Laboratoria kunnen acceptatie- en afstotingscriteria definiëren voor verschillende soorten specimens op basis van methodologie en andere informatie. Bij aankomst in het laboratorium moeten monsters onmiddellijk worden geïnspecteerd en geaccepteerd en na ontvangst worden bevestigd. Inspectie- en acceptatiecriteria omvatten volledige toepassingsinformatie, correct monstertype, geschikte steekproefhoeveelheid en tijdige levering. Noteer alle ontvangen monsters, inclusief de ontvanger, datum en tijd van ontvangst. Wanneer niet -gekwalificeerde monsters worden gevonden tijdens de acceptatie, worden deze geregistreerd en afgehandeld volgens het ongekwalificeerde monsterbeheerproces.
Vereisten voor geautomatiseerde logistieke systemen
Gemeenschappelijke ziekenhuis logistieke transmissiesystemen omvatten medische pneumatische buistransmissiesystemen, rail-type logistieke transmissiesystemen, geautomatiseerde begeleide voertuigtransmissie verhoogde monorail trolley transmissiesystemen, luchtfligingssystemen, volledig automatische intelligente bloedverzamelingssortiesystemen, enz.
Resultaat Impactevaluatie, bioveiligheidsbeoordeling, kwaliteitsrisicobeoordeling en operationele efficiëntiebeoordeling moeten worden uitgevoerd op geautomatiseerde logistieke systemen (zie originele tekst voor details).
Mogelijkheden voor toepassing evaluatiemogelijkheden zijn onder meer:
(1) bij het installeren of vervangen van een nieuw geautomatiseerd logistiek systeem;
(2) wanneer de locatie, afstand, vloer, enz. Van het geautomatiseerde logistieke systeem worden gewijzigd;
(3) Het laboratorium formuleert een evaluatiecyclus op basis van gebruik.
De belangrijkste exploitant van het geautomatiseerde logistieke systeem moet speciale training volgen en worden geautoriseerd door de laboratoriummanager (zie originele tekst voor details over de trainingsinhoud).
Stel een noodplan op voor geautomatiseerde logistieke systeemstoringen zodat wanneer het geautomatiseerde logistieke systeem mislukt, het correct kan worden afgehandeld of een alternatieve methode kan worden gebruikt.
Monsteropslag
Voorbeeldopslag omvat tijdelijke opslag voor monsters die de verzamelafdeling niet tijdig aan het testlaboratorium levert, evenals opslag na de test. Voor tijdelijke opslag moeten monsters worden geplaatst in zichtbaarheid van het personeel of worden gecontroleerd om verlies of vergeetachtigheid te voorkomen. Het wordt aanbevolen dat opbergdozen worden vergrendeld en alleen toegankelijk zijn voor geautoriseerd personeel. Sommige monsters moeten vooraf worden verwerkt of opgeslagen in een koelkast. Ruwe monsters na het testen moeten worden gerangschikt, gedateerd en verzegeld en opgeslagen in afzonderlijke, gekoelde gebieden voor beoordeling en verificatie in het geval van geschillen of beroepen. Specifieke opslagperioden kunnen door het laboratorium worden bepaald op basis van ruimte, faciliteiten en behoeften.
Als een laboratorium positief test op zeer pathogene micro -organismen zoals humaan immunodeficiëntievirus, moeten monsters worden overgebracht naar de lokale CDC voor verwerking. Tenzij anders aangegeven door de testresultaten, moeten geteste monsters worden verwijderd als medisch afval na de opgegeven opslagperiode. Als monsters worden bewaard voor onderzoek, moeten ze worden beheerd als onderzoeksmonsters en moeten ze worden goedgekeurd door de ethische commissie van het ziekenhuis.
Het transportproces volgen en volgen
Om de verblijfplaats van monsters te volgen, moet het aantal monsters, datum en tijd, transporter en transportmethode voor elke overdracht worden geregistreerd. Het nummer en de gedetailleerde informatie van elke overdracht kunnen worden gevolgd. Het toepassen van tijdlijncontrole op het gehele laboratoriumproces biedt managers effectieve gegevens voor het monitoren en analyseren van stroomtijden. Controleerbare tijdlijnen binnen het laboratoriumproces zijn onder meer: testaanvraag, monsterverzameling, overdracht tussen verpleegkundigen en logistiek, laboratoriumontvangst, afmeld door verschillende professionele teams, testen aan boord, test voltooiing, resultaatbeoordeling, resultaatafgifte, rapportrapporten of afdrukken en steekproefvernietiging.
Waarschuwingen kunnen op elk knooppunt worden ingesteld of voor specifieke stappen om de tijdlijnvereisten voor transport aan te geven. In het geval van een noodgeval worden voor elke fase realtime meldingen verstrekt, inclusief besteluitgifte, monsterverzameling, transport na het verzamelen en laboratoriumontvangst. In het geval van kritieke waarderesultaten worden voor elke fase meldingen geleverd, inclusief instrumenttransmissie, resultaatbeoordeling, rapport van het rapport en de beoordeling van klinische resultaten.
Noodreactie op ongevallen tijdens het transport
Tijdens het transport moet een morset worden verstrekt, waaronder zakken van medische afval, gaas, medische handschoenen, wegwerppeters en desinfecterende doekjes. Ongevallen tijdens transport omvatten voornamelijk monstermortrekkingen en monsterverlies. Laboratoria moeten procedures vaststellen voor het omgaan met bloed (of lichaamsvloeistof) morsen. In het geval van een kleine hoeveelheid bloed (of lichaamsvloeistof) morsen (<10 ml), gebruik een lekkas en neem persoonlijke beschermende maatregelen, inclusief handschoenen en, indien nodig, beschermende kleding, oogbescherming en bril. Bedek het vervuilde gebied met een doek of papieren handdoek, absorbeer het bloed (of lichaamsvloeistof) en plaats het in een gele vuilniszak. Reinig van buitenaf met desinfecterende doekjes totdat geen bloed (of lichaamsvloeistof) zichtbaar is voor het blote oog. Verander handschoenen. Veeg van buitenaf met desinfecterende doekjes, bevochtig ze en laat ze 2-3 minuten op natuurlijke wijze drogen. Verwijder handschoenen, voer handhygiëne uit en neem het hanteringsproces op. Ongekwalificeerde monsters als gevolg van morsen, temperatuurverlies, tijdsvertragingen, enz. Moeten worden geregistreerd en onmiddellijk worden gerapporteerd.
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!